น้ำมันดอกมะลิใช้เป็นสารแต่งกลิ่นในอาหารได้หรือไม่
ได้ เป็นสารแต่งกลิ่นอาหารที่อนุญาตตาม GB 2760-2014 มีสถานะ FEMA 2598 GRAS และ CAS 8022-96-6 โดยยืนยันตัวทำละลายตกค้างไม่เกิน 3% และโลหะหนักตาม GB 1886.264-2016 ใน CoA ทุกฉบับ
ช่วงราคา FOB ของน้ำมันดอกมะลิที่ปริมาณต่าง ๆ เป็นอย่างไร
กำหนดราคาต่อกิโลกรัมแบ่งตามระดับ: 100 ก.-1 กก. 5-25 กก. 50-100 กก. และ 100 กก.ขึ้นไปที่ราคาตามสัญญารายปีพร้อมการรับประกันอุปทาน โดย FOB จากเซี่ยงไฮ้ หนิงโป หรือกว่างโจว; ใบเสนอราคามีอายุ 7 วัน
น้ำมันดอกมะลินี้ได้รับการยอมรับสำหรับใช้ในผลิตภัณฑ์ภายใต้การกำกับของ FDA หรือไม่
ได้ ได้รับการยอมรับในฐานะสารแต่งกลิ่นอาหารภายใต้ FEMA 2598 (GRAS) พร้อม CAS 8022-96-6 SDS ตาม GHS หนังสือรับรองถิ่นกำเนิด และรายงาน GC-MS โดยจัดเตรียมคำแถลงผู้จัดหาที่เกี่ยวข้องกับ FDA ให้
น้ำมันดอกมะลิสกัดอย่างไร และต่างจากน้ำมันหอมที่กลั่นไอน้ำอย่างไร
ใช้การสกัดด้วยตัวทำละลาย ไม่ใช่การกลั่นไอน้ำ โดยใช้กระบวนการสองขั้น คือ concrete ด้วยปิโตรเลียมอีเทอร์ (ผลผลิต 2.5-2.8%) แล้ว absolute ด้วยเอทานอลเย็น มีทางเลือกการสกัดด้วย CO₂ ที่ได้ผลผลิต 3.5-4.0%
มีเอกสารส่งออกใดบ้างที่จัดเตรียมมากับการจัดส่งแต่ละครั้ง
รวมใบแจ้งหน้าขาย ใบรายการบรรจุ ใบตราส่งสินค้าหรือใบตราส่งทางอากาศ CoA รายงาน GC-MS SDS และหนังสือรับรองถิ่นกำเนิด พร้อม Form E และจดหมายรับรองฮะลาลหรือคำแถลง REACH ตามปลายทาง
น้ำมันดอกมะลินี้เป็นไปตามข้อกำหนด EU REACH หรือไม่
จัดเตรียมเอกสารสำหรับการแจ้งแจ้งตาม EU REACH ได้แก่ อัตลักษณ์ CAS 8022-96-6 รายงานองค์ประกอบ GC-MS ฉบับเต็ม SDS ตาม CLP/REACH ข้อมูลการใช้งานตาม IFRA และหนังสือรับรองถิ่นกำเนิด พร้อมคำแถลงผู้จัดหาตามระเบียบ (EC) 1223/2009
ท่านจัดเตรียมบรรจุภัณฑ์อะไรบ้าง รวมถึงการทำแบรนด์กำหนดเอง
ขวดแก้วสีอำพัน 5 ก.-100 ก. ขวดอลูมิเนียม 100 ก.-1 กก. ขนาดกำหนดเองตั้งแต่ 5 ก. ถึงถัง 25 กก. ตราสินค้าส่วนตัว และกล่องกำหนดเอง โดยเริ่ม MOQ 1 กก. บรรจุภายใต้ไนโตรเจนพร้อมฝาปิดสนิท
น้ำมันดอกมะลิใช้ในเครื่องสำอางและการดูแลผิวได้หรือไม่
เหมาะสม ใช้ที่ 0.5-3% ในครีมหน้าหรู น้ำมันกล้ามหรือเซรัม ผลิตภัณฑ์ดูแลเส้นผม สบู่และเจลอาบน้ำ และลิปบาล์ม พร้อมเอกสาร INCI GC-MS คำแถลงสารก่อภูมิแพ้ และขีดจำกัด IFRA
ท่านจัดการข้อร้องเรียนด้านคุณภาพหรือข้อโต้แย้งอย่างไร
ตอบสนองภายใน 48 ชั่วโมงโดยใช้ตัวอย่างเก็บรักษา สอบสวนเทียบกับ CoA/GC-MS แล้วตกลงวิธีแก้ไข พร้อมรายงานการปรับปรุงและป้องกัน (CAPA) ภายใน 30 วัน โดยเก็บตัวอย่างรองรับ 36 เดือน